Жінка з IQ вище від Ейнштейна та Хокінга, обрала дуже дивну професію: ким вона стала

Мелісса Тодд з Хартфордширу отримала прізвисько «Мозок Великої Британії» за дуже високі показники тесту на IQ, навіть вищі за Ейнштейна та Хокінга. Але своє життя вона присвятила зовсім не науці та обрала дуже дивну професію.
Що відомо про цю мега-розумну жінку та ким вона стала у житті, розповідає РБК-Україна (проєкт Styler) з посиланням на Mirror.

Мелісса пройшла спеціалізований тест Mensa, коли їй було всього 12 років і одразу попала у всесвітньо відомий список «суспільства з високим IQ». Вже під час навчання вона отримала прізвисько «Мозок Британії». Дівчина мала амбіції щодо університету та життя економіста.
Після закінчення школи вона мала багато сертифікатів і склала вступний іспит до Оксфорду. Але навчання тривало недовго — Мелісса вивчала філософію, політику та економіку і згодом кинула коледж.
«Я наче збожеволіла і кинула навчання, що не є рідкістю серед студентів», — згадує жінка.
Хоч Альберт Ейнштейн та Стівен Хокінг ніколи не проходили тести Mensa, вчені припускають, що їхній IQ був близько 160. А середній IQ для більшості людей на планеті становить від 85 до 115.
Показники Мелісси значно вищі — 178 балів, а тестувальники назвали дівчину «винятково обдарованою». Вона була першою у своїй родині, хто вступив в університет.
«Я взяла рік, тому що зовсім збожеволіла і дратувала всіх, хто ридав через лекторів і таке інше. Тож подумала, що візьму рік перерви. А згодом я побачила оголошення про прийом на роботу танцюристів», — каже дівчина-вундеркінд.
Вона зізнається, що не мала жодних ідей, що робити, але пропозиція роботи «звучала весело», їй обіцяли 600 фунтів стерлінгів за ніч, а гроші були дуже потрібні. Крім того, Мелісса завжди любила танцювати та тому вирішила спробувати.
Попри те, що Мелісса від природи замкнута в собі, робота їй дуже сподобалася. Її захопили блискучі кульки, вбрання з паєтками та нескінченні пляшки шампанського.
«Це буквально мало бути роботою на літо, або трошки довше. Але ти звикаєш бути щасливим і багатим, і ти зустрічаєш цікавих людей, які кажуть: «чому б тобі не зробити це», «чому б тобі не піти в піп шоу». І ось у 28 років я думаю: «Напевно, я не повернуся до Оксфорду», — зізнається жінка.

Мелісса Тодд (фото: Народний PR)
Зараз Меліссі вже 48 років і вона провела понад десять років свого життя, працюючи в секс-індустрії для дорослих. Вона знімається в журналах і подорожує світом у дивних пригодах — до розкішних секс-вечірок. І при цьому заробляє мільйони.
В неї є багато цікавих історій про цей бізнес і вона вважає, що її професія несправедливо клеймується. Багато людей помилково вважають, що всі секс-працівники «дурні» або жертви в будь-якій ситуації — жінка категорично стверджує, що це не так.
Мелісса Тодд написала вже дві книжки, які проливають світло на її досвід і індустрію в цілому.
«Надзвичайно багато секс-працівників, яких я знаю, такі яскраві та креативні — ось яким варто бути. Наступного місяця мені виповниться 48. Люди дивляться на мене не тому, що мої груди чудові — вони дивляться на мене, бо я смішна та цікава», — резюмує жінка.

Раніше ми розповідали про цікаві факти з життя вченого Семмі Бассо, який хворів на дуже рідкісне захворювання.
А ще писали про те, які проєкти Стіва Джобса не були реалізовані.

Дивовижна історія життя і смерті Семмі Бассо — великого вченого із синдромом передчасного старіння

Днями помер Семмі Бассо, який був одним з 130 людей на планеті, якому діагностували рідкісне генетичне захворювання прогерію — синдром передчасного старіння. І єдиним, кому вдалося дожити до 28 років з таким діагнозом.
Що відомо про життя та смерть унікальної людини та талановитого вченого, розповідає РБК-Україна (проєкт Styler).

Хто такий Семмі Бассо
Семмі Бассо народився 1 грудня 1995 року в Скіо — невеличкому містечку на півночі Італії. Він прийшов у цей світ на три тижні раніше строку і важив 2680 грамів. При цьому ніяких відхилень лікарі при народженні не знайшли.
При першому відвідуванні лікаря у віці декількох місяців у нього запідозрили якісь проблеми через венозний малюнок на животі. Дитині призначили обстеження, але ніяких відхилень не знайшли.
У два місяці лікарі побачили потовщення тканей і визначили їх як набряки. В три місяці його знову обстежили — в клінічній лікарні Падуї та поставили діагноз — «склередема немовлят». З часом стан шкіри покращився.
А у шість місяців лікарі помітили сповільнення росту. Його знову обстежили та пов’язали ці проблеми з порушенням всмоктування. До року й трьох місяців медики періодично шукали причини поганого росту, але так ніхто і не запідозрив генетичну хворобу.
І вже у віці двох років йому поставили діагноз прогерія — це рідкісне генетичне захворювання, синдром передчасного старіння. Це був 1998 рік і в той час в Італії ця хвороба була маловідома, не було ліків, не проводилися дослідження. Навіть лікарі педіатричного відділення Падуї не змогли надати батькам інформацію, як їм діяти далі.
Родина Семмі за допомогою інтернету знайшла американську асоціацію і з 2000 року почала брати участь у всесвітніх зустрічах. Ще за декілька років вони доєдналися до зустрічей з голландською асоціацією.

Семмі Бассо (кадр з відео)
У 2005 році він разом з батьками заснував Італійську асоціацію прогерії — з метою досліджень та збору коштів на наукову роботу. Логотипом асоціації стала саламандра, а малюнок розробив сам Семмі.
Він надавав особливого значення цій тварині: крім того, що вона була його першою домашньою твариною, вона ще здатна пристосовуватися до змін (може жити як під водою, так і на суші).
Коли Семмі було 12 років, він став одним з найперших, хто доєднався до клінічних випробувань тестування першого препарату проти цього захворювання.
Найбільшу відомість Семмі приніс фільм, який зняли у 2014 році по його щоденникам — документальний фільм National Geographic «Il Viaggio di Sammy» («Подорож Семмі»). У ньому він розповів про подорож своєї мрії по шосе 66 в США з Чикаго до Лос-Анджелеса з батьками та другом.
У 2018 році він закінчив Падуанський університет, де вивчав природничі науки, та захистив дисертацію на тему генетичного редагування мишей HGPS.
Того ж року він був нагороджений орденом «За заслуги перед Італійською Республікою» за його глибокі дослідження в галузі інвалідності та його партнерство з урядом Італії.

Семмі Бассо (фото: facebook.com_sammy.basso)
У 2020 році Семмі став членом регіональної та національної цільової групи Венето з розкриття інформації про COVID-19.
А вже за рік він здобув другу вищу освіту в галузі молекулярної біології, захистивши дисертацію про перетин ламіну А та інтерлейкіну-6, методу лікування прогерії шляхом впливу на токсичний білок, відомий як прогерин.
Напередодні своєї смерті Бассо отримав журналістську премію Паоло Ріцці у Венеції — за внесок у підвищення обізнаності про прогерію через засоби масової інформації.
Бассо отримав міжнародну популярність завдяки своїм численним інтерв’ю у ЗМІ, бо він хотів, щоб люди знали все про його рідкісну хворобу.
А ще Семмі присвятив все своє життя дослідженню синдрому та шукав методи лікування та уповільнення розвитку хвороби. Він вів активну суспільну та громадську роботу, виступав публічно.

Семмі Бассо (фото: instagram.com_sammybasso)
Смерть геніального вченого
В суботу, 5 жовтня, під час обіду в ресторані Асоло в провінції Тревізо, серце Семмі Бассо раптово зупинилося. Йому намагалися надати першу допомогу та реанімувати, однак, на жаль, повернути його до життя не вдалося.
«Семмі Бассо не стало, раптово, після святкування дня в оточенні прихильності тих, хто його любив. Ми глибоко вдячні за честь розділити з ним частину нашої подорожі. Він навчив нас того, що хоча життєві перешкоди іноді здаються нездоланними, варто прожити на повну», — повідомили в Італійській Асоціації прогерії.
Відомо, що він тільки декілька днів як повернувся з Китаю, де брав участь у конференції, присвячені рідкісним генетичним захворюванням.
Що відомо про прогерію
Вперше прогерію описав британський лікар Джонатан Хатчинсон у 1886 році. 6-річний хлопчик почав дуже швидко старіти й це проявлялося атрофією шкіри. Більшість дітей з таким діагнозом не доживають й до 18 років, а середній вік — 13-14 років.
Однак майже всі люди з цим захворюванням — талановиті. До Семмі Бассо рекордсменом був 26-річний Леон Бота, діджей та виконавець хіп-хопу. Варто зазначити, що у світі відомо лише 130 випадків класичної прогерії, і лише 4 з них — в Італії.
Синдром Хатчінсона-Гілфорда, він же синдром передчасного старіння або прогерія — це рідкісне захворювання, при якому пацієнт дуже швидко старіє і вже у 10-12 років може мати хвороби, як у людини 80-90 років, наприклад — ішемічну хворобу серця.
Прогерія спричинена спорадичною мутацією, що виникає на ранніх стадіях ембріонального розвитку. Рідко передається спадково, бо діти з цим діагнозом переважно не доживають до того віку, коли можуть мати дітей.

Раніше ми писали про те, що у ДТП загинув народний артист України.
А ще розповідали про те, що у родині всесвітньо відомої співачки Мадонни сталося горе.
Під час написання матеріалу використані джерела: Італійська асоціація прогерії, Вікіпедія, Progeria research.

«Нехай його пісні завжди живуть у наших серцях». В ДТП загинув народний артист України

У Закарпатській області у страшній ДТП загинув народний артист України, родом з Прикарпаття. Його дружина зараз у реанімації й лікарі борються за її життя.
Деталі трагедії повідомляє РБК-Україна (проєкт Styler) з посиланням на допис голови Івано-Франківської ОВА Світлани Оніщук у Facebook.

Повідомляється, що у ДТП загинув народний артист України Богдан Сташків, організатор дитячого конкурса-фестиваля, меценат, благодійник. Він проводив концерти для військових та хворих діток.
«Наш земляк загинув раптово, за життя дружини й досі борються медики. Богдан Сташків народився на Рогатинщині. Тривалий час працював у Тисмениці, де очолював відділ культури. З великим успіхом артист гастролював у країнах Європи, Канаді, Сполучених Штатах Америки, популяризуючи українську пісню», — розповіла Світлана Оніщук.
Вона додала, що на початку 2000-х років Сташків започаткував дитячий конкурс-фестиваль «Захід-ХХІ століття», активно займався науковою роботою в галузі мистецтва та культури. А ще — благодійницькою діяльністю. За життя збудував каплицю Спасіння Христового в м. Тисмениця, допомагав у будівництві та реставрації храмів на Прикарпатті. Багато їздив з благодійними концертами до військовослужбовців, хворих дітей, людей з інвалідністю.

Народний артист України Богдан Сташків загинув у ДТП (фото: facebook Світлана Оніщук)
За даними видання «Галка», відомо, що автомобіль Сташківа злетів з дороги у Закарпатській області. В авто було троє людей. Богдан Сташків та ще один чоловік одразу загинули, а дружина артиста — у реанімації.
За даними відділу комунікацій поліції в Закарпатській області, аварія трапилася близько 14:10 на автодорозі «Нижні Ворота-Воловець-Міжгір’я». Наразі відомо, що 67-річний житель міста Тисмениця Івано-Франківської області, керуючи автомобілем “BMW”, не вибрав безпечної швидкості руху, внаслідок чого не впорався з керуванням та допустив виїзд транспортного засобу на узбіччя. В подальшому авто перекинулося на дах.
Від отриманих травм на місці ДТП загинув водій та його 59-річний пасажир. Окрім цього, з місця події госпіталізували й 67-річну пасажирку вказаного авто.
За життя Богдан Сташків отримав звання народного артиста України, був володарем гран-прі Міжнародного конкурсу вокалістів у Нідерландах, був нагороджений орденом «За заслуги» III ступеня, орденом Хреста Спасителя, орденом Князя Володимира, орденом Юрія Побідоносця, орденом Андрія Первозданного, орденом «Знак пошани», медаллю Міністра оборони України за благодійну миротворчу місію в Косово у 2006 році.

Раніше ми писали про те, що помер зірка фільму «Міцний горішок».
А ще розповідали про те, що не стало відомої голлівудської зірки Кріса Крістоферсона.